Detecta Cofepris falsificación de medicamento Limustin
La alerta se emite después de recibir denuncias sanitarias por parte de la empresa fabricante, Landsteiner Scientific
CIUDAD DE MÉXICO.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emitió una alerta por reportes de casos de falsificación del medicamento Limustin® (tacrolimus), que ostentan el número de lote 129B0219 y la fecha de caducidad DIC23.
La alerta se emite después de recibir denuncias sanitarias por parte de la empresa fabricante, Landsteiner Scientific, S.A. de C.V., propietaria del registro sanitario 532M2005 SSA IV.
Dijeron que después de realizar un análisis técnico del riesgo basado en la evidencia presentada, Cofepris exhorta a pacientes en el país a revisar su medicamento para comprobar que no presente el número de lote apócrifo mencionado, o cualquiera de las siguientes irregularidades:
1.-El lote y fecha de caducidad no corresponde al sistema de lotificación de la empresa Landsteiner Scientific, S.A. de C.V.
2.-El empaque primario es color traslúcido y el pictograma de mujer embarazada obstruye el texto.
3.- Las leyendas en el sello de seguridad se encuentran en idioma inglés y se observan borrosas.
4.- En el interior del empaque primario se presenta mecha de algodón.
5.-Las cápsulas presentan colores en blanco y azul, distinto al color original.
aAs autoridades de salud piden que en caso de identificar el producto apócrifo Limustin® (tacrolimus), con número de lote 129B0219, las personas pueden formar parte de la vigilancia sanitaria al no adquirirlo y realizar una denuncia sanitaria.
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