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Enfermedades raras en BCS: ¿qué es el hipotiroidismo congénito?

En 2023 la Secretaría de Salud en Baja California Sur detectó 38 enfermedades raras por medio de tamizaje neonatal, esta herramienta está disponible en el estado desde 1998

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Por: Joel Cosio

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LA PAZ, Baja California Sur.- En Baja California Sur, 87 personas viven con enfermedades raras, de las cuales 47 padecen hipotiroidismo congénito, la más prevalente en el estado, según datos de la Secretaría de Salud.

Ana Luisa Guluarte Castro, directora de Servicios de Salud, explicó que las enfermedades raras afectan a menos de 5 personas por cada 10,000 habitantes.

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La Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce alrededor de 7 mil de estas enfermedades, de las cuales las autoridades de salud de México reconocen a 20 de atención prioritaria, aunque esta cifra podría cambiar en los próximos años.

 

“El hipotiroidismo congénito afecta las glándulas tiroides y el desarrollo del niño. Si no se detecta y trata a tiempo, puede causar retraso mental severo. El tamiz metabólico permite detectarlo en los primeros días de vida y brindar tratamiento oportuno”.

Ana Luisa Guluarte Castro, 

Directora de Servicios de Salud.

 

El tamiz metabólico neonatal, una herramienta disponible en el estado desde 1998, permite detectar enfermedades raras de origen genético o congénitas. En 2023, se detectaron 38 casos de enfermedades raras en 4,000 pruebas de tamizaje, como deficiencia de factor VIII, espina bífida, fibrosis quística, entre otros.

 

“La detección temprana es clave para el manejo de las enfermedades raras. Es importante la promoción y comunicación sobre estas enfermedades para que la población las conozca y sepa dónde buscar ayuda”.

Ana Luisa Guluarte Castro, 

Directora de Servicios de Salud.

 

El tamiz metabólico neonatal es una estrategia fundamental para la detección temprana. A nivel federal, se realizan esfuerzos para visibilizar las enfermedades raras y mejorar su diagnóstico y tratamiento.

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El pasado 28 de febrero se conmemoró el Día Internacional de las Enfermedades Raras, con el objetivo de sensibilizar a la sociedad sobre estas enfermedades y la importancia de la investigación y el apoyo a los pacientes.

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